2017年执业药师考试 《药学知识》全模拟试卷一

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一、较佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有一个较符合题意)

1.不属于药物制剂化学配伍变化的是

A.维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡

B.硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀

C.两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚

D.氯化钾与硫发生爆炸

E.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色

2.下列表述药物剂型重要性错误的是

A.剂型决定药物的治疗作用

B.剂型可改变药物的作用性质

C.剂型能改变药物的作用速度

D.改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应

E.剂型可产生靶向作用

3.下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是

A.溴化铵与利尿药配伍产生氨气

B.麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物

C.水杨酸钠在酸性药液中析出

D.高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸

E.硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀

4.临床药理研究不包括

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.动物实验

5.不属于药物制剂化学配伍变化的是

A.维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡

B.硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀

C.两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚

D.氯化钾与硫发生爆炸

E.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色

6.不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是

A.羟基化

B.还原

C.硫酸酯化

D.水解

E.氧化

7.体内如含有芳环的药物主要会发生

A.开环代谢

B.还原代谢

C.水解代谢

D.氧化代谢

E.甲基化代谢

8.不属于盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式的有

A.共价键

B.静电作用

C.偶极作用

D.范德华力

E.疏水作用

9.以下不是药物的官能团化反应的是

A.氨基的乙酰化反应

B.芳环的是羟基化

C.醇类的氧化反应

D.胺类的N-脱烷基化反应

E.醚类的O-脱烷基化反应

10.下列辅料中，水不溶性包衣材料

A.聚乙烯醇

B.醋酸纤维素

C.羟丙基纤维素

D.聚乙二醇

E.甲基纤维素

11.下列属于阴离子型表面活性剂的是

A.吐温80

B.卵磷脂

C.司盘80

D.十二烷基磺酸钠

E.单硬脂酸甘油酯

12.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是

A.淀粉

B.微晶纤维素

C.乳糖

D.无机盐类

E.微粉硅胶

13.有关散剂特点叙述错误的是

A.贮存，运输携带比较方便

B.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

C.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快

D.粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定

E.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用

14.关于热原的错误表述是

A.热原是微生物的代谢产物

B.致热能力较强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

C.真菌也能产生热原

D.活性炭对热原有较强的吸附作用

E.热原是微生物产生的一种内毒素

15.关于常用制药用水的错误表述是

A.纯化水为原水经蒸馏.离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水

B.纯化水中不含有任何附加剂

C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

16.注射剂的特点不包括哪项

A.药效迅速.剂量.作用可靠

B.适用于不宜口服的药物

C.适用于不能口服给药的病人

D.可迅速终止药物作用

E.可以产生定向作用

17.关于热原描述错误的是

A.热源是微生物的代谢产物

B.致热能力较强的是革兰氏阳性菌所产生的热原

C.真菌也能产生热原

D.活性炭对热原有较强的吸附作用

E.热原是微生物产生的一种内毒素

18.蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的

A.水溶性

B.滤过性

C.可被氧化

D.耐热性

E.不挥发性

19.下列制备缓.控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是

A.制成包衣小丸或包衣片剂

B.制成微囊

C.与子化合物生成难溶性盐或酯

D.制成不溶性骨架片

E.制成亲水凝胶骨架片

20.能够避免肝脏首过效应的片剂为

A.泡腾片

B.肠溶片

C.薄膜衣片

D.口崩片

E.可溶片

21.药物微囊化的特点不包括

A.可改善制剂外观

B.可药物稳定性

C.可掩盖药物不良臭味

D.可达到控制药物释放的目的

E.可减少药物的配伍变化

22.下列有关影响分布的因素不正确的是

A.体内循环与血管透过性

B.药物与血浆蛋白结合的能力

C.药物的理化性质

D.药物与组织的亲和力

E.给药途径和剂型

23.关于药物生物膜转运的错误表述是

A.大多数药物被动扩散方式透过生物膜

B.一些生命必需物质(如K+.Na+等)，被动转运方式透过生物膜

C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制

D.促易化扩散的转运速度大大超过被动扩散

E.主动转运可出现饱和现象

24.一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是

A.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂

B.包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液

C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂

D.片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂

E.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂

25.受体的类型不包括

A.核受体

B.内源性受体

C.离子通道受体

D.G蛋白偶联受体

E.酪氨酸激酶受体

26.质反应中药物的ED50是指药物

A.和50%受体结合的剂量

B.引起50%动物阳性效应的剂量

C.引起较大效能50%的剂量

D.引起50%动物中毒的剂量

E.达到50%有效血浓度的剂量

27.关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是

A.对受体有亲和力

B.可抑制激动药的较大效能

C.对受体有内在活性

D.使激动药量一效曲线平行右移

E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

28.关于药物的治疗作用，正确的是

A.符合用药目的的作用

B.补充治疗不能纠正的病因

C.与用药目的无关的作用

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善症状，不是治疗作用

29.以下属于质反应的药理效应指标有

A.心率次数

B.死亡状态

C.尿量毫升数

D.体重千克数

E.血压千帕数

30.以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是

A.与用药者体质相关

B.与常规的药理作用无关

C.用常规毒理学方法不能发现

D.发生率较高，死亡率相对较高

E.又称为与剂量不相关的不良反应

31.“链霉素.庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋”属于

A.毒性反应

B.特异性反应

C.继发反应

D.首剂效应

E.副作用

32.不属于精神活性物质的是

A.烟草

B.酒精

C.麻醉药品

D.精神药品

E.放射性药品

33.关于房室模型的概念不正确的是

A.房室模型理论是建立一个数学模型来模拟机体

B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡

C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个

D.房室概念具有生理学和解剖学的意义

E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的

34.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积不可能超过体液量

D.表观分布容积的单位是升/小时

E.表观分布容积具有生理学意义

35.《中国药典》采用符号cm-1表示的计量单位名称是

A.长度

B.体积

C.波数

D.粘度

E.密度

36.《中国药典》(二部)中规定，贮藏项下的“冷处”是指

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.0℃—5℃

D.2℃-10℃

E.10℃-30℃

37.《中国药典》规定，称取“2.0g”是指称取

A.1.5—2.5g

B.1.95-2.05g

C.1.4-2.4g

D.1.995-2.005g

E.1.94-2.06g

38.体内药物分析时较常用的样本是指

A.血液

B.内脏

C.唾液

D.尿液

E.毛发

39.代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是

A.苯妥英钠

B.苯巴比妥

C.艾司唑仑

D.阿米替林

E.氟西汀

40.在胃酸中易破坏的大环内酯类抗生素是

A.青霉素

B.红霉素

C.琥乙红霉素

D.克拉霉素

E.庆大霉素

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