2017-08-28 15:38:27 宁夏医疗考试网 https://nx.huatu.com/yiliao/ 文章来源:宁夏华图
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2. 医院制剂的质量管理
1)配制人员上岗前应进行体格检查,以后每年体检一次,建立健康档案。
2)建立质量跟踪与报告制度
3)建立统一分装制度,分装后的制剂应标明批准文号、生产批号和有效期。
4)建立留样观察制度。本批号用完后1个月可撤去留样,留样期间每月观察一次,并做好记录。记录保存2年备查。
5)所有制剂批批检验,经检验合格后,方可使用。
6)药检室有完整的检验卡,检验原始记录及所有批号的制剂检验报告单。检验报告书应保留2年备查。
7)普通制剂用蒸馏水配制。水质应符合药典标准,每季度至少应全检一次。
例题:
医院制剂室所配制剂做到
A 逐件检验,合格后方可使用
B 抽样检验,科主任签字后方可使用
C 逐批检验,合格后方可使用
D 逐件检验,科主任签字后方可使用
E 逐批检验,科主任签字后方可使用
答案:C
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