2020宁夏执业药师考试-药事管理与法规，每日一练3.20

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　　1.某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是

　　A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

　　B.药品按剂型，用途及储存要求分类陈列

　　C.外用药与其他药品分开摆放

　　D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

　　2.关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是

　　A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理

　　B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则

　　C.药品生产企业销售药品、药品流程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定

　　D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力

　　3.药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患，应当采取的措施不包括

　　A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品

　　B.停止销售

　　C.通知药品生产企业或者供货商

　　D.向药品监督管理部门报告

　　4.某医院配制的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。该医院制剂管理的做法正确的是

　　A.加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责

　　B.在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传

　　C.提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息

　　D.将该制剂销售给其他需要的医疗机构

　　5.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方，下列属于用药不适宜处方的是

　　A.处方医师签名不能识别的处方

　　B.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方

　　C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方

　　D.中成药与中药饮片未分别开具的处方

　　答案及解析

　　1.【答案】A

　　【解析】不得陈列：类精神药品、毒性中药、罂粟壳，故本题答案为A。

　　2.【答案】A

　　【解析】医疗机构药房和计划生育技术服务机构对药品采购、储存、养护进行质量管理由食品药品监督管理总局相关主管部门另行制定。不按照《药品经营质量管理规范》进行管理，故A错误。《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则，药品经营企业应当严格执行GSP。故B正确。药品生产企业销售药品、药品流程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合GSP相关要求，故C正确。《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力，故D正确。

　　3.【答案】A

　　【解析】药品经营企业发现售出药品有严重质量问题，应当通知购货单位停售、追回并做好记录，同时向药品监督管理部门报告。企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录。故本题答案为A。

　　4.【答案】A

　　【解析】医疗机构制剂不得发布药品广告，故B错误。提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息，故C错误。医疗机构制剂不得销售给其他医疗机构，故D错误。故本题答案为A。

　　5.【答案】B

　　【解析】对处方用药适宜性进行审核：①规定做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;②处方用药与临床诊断的相符性;③剂量、用法的正确性;④选用剂型与给药途径的合理性;⑤是否有重复给药现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;故本题答案为B。