2017-09-25 17:03:49 宁夏医疗考试网 https://nx.huatu.com/yiliao/ 文章来源:宁夏华图
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二、配伍选择题
41.【答案】A
【解析】本题是对常见药物的命名的考查。药物的化学名是根据其化学结构式来进行命名的。药品通用名通常是指有活性的药物物质,而不是较终的药品。药品的商品名通常是针对药物的较终产品,即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物。对乙酰氨基酚是药品的通用名,泰诺是商品名,N-(4-羟基苯基)乙酰胺。故答案选ADB。P3
42.【答案】D
【解析】本题是对常见药物的命名的考查。药物的化学名是根据其化学结构式来进行命名的。药品通用名通常是指有活性的药物物质,而不是较终的药品。药品的商品名通常是针对药物的较终产品,即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物。对乙酰氨基酚是药品的通用名,泰诺是商品名,N-(4-羟基苯基)乙酰胺。故答案选ADB。P3
43.【答案】B
【解析】本题是对常见药物的命名的考查。药物的化学名是根据其化学结构式来进行命名的。药品通用名通常是指有活性的药物物质,而不是较终的药品。药品的商品名通常是针对药物的较终产品,即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物。对乙酰氨基酚是药品的通用名,泰诺是商品名,N-(4-羟基苯基)乙酰胺。故答案选ADB。P3
44.【答案】E
【解析】引入羧酸后使酸性和解离度均增加。
45.【答案】D
【解析】而胺类药物氮原子上含有未共用电子对显示碱性。
46.【答案】A
【解析】这个结构式是美洛昔康
47.【答案】E
【解析】这个结构式是吲哚美辛。
48.【答案】C
【解析】本题考查的是药物的手性特征及其对药物作用的影响。(1)对映异构体之间具有等同的药理活性和强度,如:普罗帕酮.氟卡尼(2)对映异构体中一个有活性,一个没有活性,如:甲基多巴.氯霉素(3)对映异构体之间产生相反的活性,如哌西那朵.依托唑啉(4)对映异构体之间产生不同类型的药理活性,如:丙氧酚.奎宁和奎尼丁。
49.【答案】B
【解析】本题考查的是药物的手性特征及其对药物作用的影响。(1)对映异构体之间具有等同的药理活性和强度,如:普罗帕酮.氟卡尼(2)对映异构体中一个有活性,一个没有活性,如:甲基多巴.氯霉素(3)对映异构体之间产生相反的活性,如哌西那朵.依托唑啉(4)对映异构体之间产生不同类型的药理活性,如:丙氧酚.奎宁和奎尼丁。
50.【答案】D
【解析】本题考查的是药物的手性特征及其对药物作用的影响。(1)对映异构体之间具有等同的药理活性和强度,如:普罗帕酮.氟卡尼(2)对映异构体中一个有活性,一个没有活性,如:甲基多巴.氯霉素(3)对映异构体之间产生相反的活性,如哌西那朵.依托唑啉(4)对映异构体之间产生不同类型的药理活性,如:丙氧酚.奎宁和奎尼丁。
51.【答案】A
【解析】本题考查的是药物的手性特征及其对药物作用的影响。(1)对映异构体之间具有等同的药理活性和强度,如:普罗帕酮.氟卡尼(2)对映异构体中一个有活性,一个没有活性,如:甲基多巴.氯霉素(3)对映异构体之间产生相反的活性,如哌西那朵.依托唑啉(4)对映异构体之间产生不同类型的药理活性,如:丙氧酚.奎宁和奎尼丁。
52.【答案】B
【解析】絮凝:乳滴的电荷减少,Zeta电位降低。
53.【答案】C
【解析】转相:乳化剂性质的改变或添加了相反类型乳化剂。
54.【答案】E
【解析】酸败:受外界因素.微生物的影响使乳化剂变质。
55.【答案】C
【解析】本题考查的是脂质体的质量要求,表示微粒(靶向)制剂中所含的药物量的项目是载药量,载药量=[脂质体中的药量/(脂质体中药量+载体总量)]X。表示脂质体化学稳定性的项目是磷脂氧化指数,一般要求小于0.2。表示脂质体物理稳定性的项目是渗漏率,即在贮存期间脂质体的包封率变化情况。
56.【答案】B
【解析】本题考查的是脂质体的质量要求,表示微粒(靶向)制剂中所含的药物量的项目是载药量,载药量=[脂质体中的药量/(脂质体中药量+载体总量)]X。表示脂质体化学稳定性的项目是磷脂氧化指数,一般要求小于0.2。表示脂质体物理稳定性的项目是渗漏率,即在贮存期间脂质体的包封率变化情况。
57.【答案】A
【解析】本题考查的是脂质体的质量要求,表示微粒(靶向)制剂中所含的药物量的项目是载药量,载药量=[脂质体中的药量/(脂质体中药量+载体总量)]X。表示脂质体化学稳定性的项目是磷脂氧化指数,一般要求小于0.2。表示脂质体物理稳定性的项目是渗漏率,即在贮存期间脂质体的包封率变化情况。
58.【答案】C
【解析】本题考查的是主动转运的特点。主动转运逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供易化扩散又称中介转运,是指一些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量。细胞膜动转运摄取液体称为胞饮。故答案选CEAB。P130
59.【答案】E
【解析】本题考查的是主动转运的特点。主动转运逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供易化扩散又称中介转运,是指一些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量。细胞膜动转运摄取液体称为胞饮。故答案选CEAB。P130
60.【答案】A
【解析】本题考查的是主动转运的特点。主动转运逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供易化扩散又称中介转运,是指一些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量。细胞膜动转运摄取液体称为胞饮。故答案选CEAB。P130
61.【答案】B
【解析】本题考查的是主动转运的特点。主动转运逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供易化扩散又称中介转运,是指一些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量。细胞膜动转运摄取液体称为胞饮。故答案选CEAB。P130
62.【答案】C
【解析】治疗指数(TI):LD50/ED50—越大越安全。效价(效应强度.等效剂量):效价是指能引起等效反应的相对浓度或剂量——反映药物与受体的亲和力,其值越小强度越大。效能(较大效应)是指增加药物剂量或浓度而效应不再继续增强,此时药物较大效应称为效能—反映药物的内在活性。较小有效量是指引起药理效应的较小药量,称阈剂量;同样,较小有效浓度是指引起药理效应的较低药物浓度,亦称阈浓度。
63.【答案】A
【解析】治疗指数(TI):LD50/ED50—越大越安全。效价(效应强度.等效剂量):效价是指能引起等效反应的相对浓度或剂量——反映药物与受体的亲和力,其值越小强度越大。效能(较大效应)是指增加药物剂量或浓度而效应不再继续增强,此时药物较大效应称为效能—反映药物的内在活性。较小有效量是指引起药理效应的较小药量,称阈剂量;同样,较小有效浓度是指引起药理效应的较低药物浓度,亦称阈浓度。
64.【答案】B
【解析】治疗指数(TI):LD50/ED50—越大越安全。效价(效应强度.等效剂量):效价是指能引起等效反应的相对浓度或剂量——反映药物与受体的亲和力,其值越小强度越大。效能(较大效应)是指增加药物剂量或浓度而效应不再继续增强,此时药物较大效应称为效能—反映药物的内在活性。较小有效量是指引起药理效应的较小药量,称阈剂量;同样,较小有效浓度是指引起药理效应的较低药物浓度,亦称阈浓度。
65.【答案】D
【解析】治疗指数(TI):LD50/ED50—越大越安全。效价(效应强度.等效剂量):效价是指能引起等效反应的相对浓度或剂量——反映药物与受体的亲和力,其值越小强度越大。效能(较大效应)是指增加药物剂量或浓度而效应不再继续增强,此时药物较大效应称为效能—反映药物的内在活性。较小有效量是指引起药理效应的较小药量,称阈剂量;同样,较小有效浓度是指引起药理效应的较低药物浓度,亦称阈浓度。
66.【答案】B
【解析】1.激动药:与受体既有亲和力又有内在活性的药物,能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性,分完全激动药和部分激动药。完全激动药:对受体有高亲和力和内在活性(α=1),部分激动药:对受体有高亲和力,但内在活性不强(α<1)2.拮抗药:虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性(α=0),故不能产生效应;由于占据数量受体,反而可拮抗激动药的作用。
67.【答案】C
【解析】1.激动药:与受体既有亲和力又有内在活性的药物,能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性,分完全激动药和部分激动药。完全激动药:对受体有高亲和力和内在活性(α=1),部分激动药:对受体有高亲和力,但内在活性不强(α<1)2.拮抗药:虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性(α=0),故不能产生效应;由于占据数量受体,反而可拮抗激动药的作用。
68.【答案】A
【解析】1.激动药:与受体既有亲和力又有内在活性的药物,能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性,分完全激动药和部分激动药。完全激动药:对受体有高亲和力和内在活性(α=1),部分激动药:对受体有高亲和力,但内在活性不强(α<1)2.拮抗药:虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性(α=0),故不能产生效应;由于占据数量受体,反而可拮抗激动药的作用。
69.【答案】E
【解析】1.激动药:与受体既有亲和力又有内在活性的药物,能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性,分完全激动药和部分激动药。完全激动药:对受体有高亲和力和内在活性(α=1),部分激动药:对受体有高亲和力,但内在活性不强(α<1)2.拮抗药:虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性(α=0),故不能产生效应;由于占据数量受体,反而可拮抗激动药的作用。
70.【答案】D
【解析】1.激动药:与受体既有亲和力又有内在活性的药物,能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性,分完全激动药和部分激动药。完全激动药:对受体有高亲和力和内在活性(α=1),部分激动药:对受体有高亲和力,但内在活性不强(α<1)2.拮抗药:虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性(α=0),故不能产生效应;由于占据数量受体,反而可拮抗激动药的作用。
71.【答案】A
【解析】略。
72.【答案】C
【解析】略。
73.【答案】B
【解析】略。
74.【答案】D
【解析】略。
75.【答案】E
【解析】略。
76.【答案】D
【解析】身体依耐性是指身体对药物产生依耐性,中断用药后出现戒断综合征。心理依耐性是指精神上对药物产生依耐性,停药后有继续用药的欲望。耐受性是指机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象。耐药性是指精神上对药物产生依耐性,停药后有继续用药的欲望。
77.【答案】E
【解析】身体依耐性是指身体对药物产生依耐性,中断用药后出现戒断综合征。心理依耐性是指精神上对药物产生依耐性,停药后有继续用药的欲望。耐受性是指机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象。耐药性是指精神上对药物产生依耐性,停药后有继续用药的欲望。
78.【答案】A
【解析】身体依耐性是指身体对药物产生依耐性,中断用药后出现戒断综合征。心理依耐性是指精神上对药物产生依耐性,停药后有继续用药的欲望。耐受性是指机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象。耐药性是指精神上对药物产生依耐性,停药后有继续用药的欲望。
79.【答案】C
【解析】身体依耐性是指身体对药物产生依耐性,中断用药后出现戒断综合征。心理依耐性是指精神上对药物产生依耐性,停药后有继续用药的欲望。耐受性是指机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象。耐药性是指精神上对药物产生依耐性,停药后有继续用药的欲望。
80.【答案】E
【解析】具有依赖性潜力的药物连续使用后,机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求,表现为强迫性的用药行为,称为药物依赖性(分为生理依赖性和精神依赖性)。吗啡具有依赖性潜力,反复连续使用治疗剂量的吗啡后,用药者发生病态性嗜好而产生依赖性,包括精神依赖性和身体依赖性。本题考查影响药物作用的因素。
81.【答案】A
【解析】机体在连续多次使用某些药物后反应性逐渐下降,需加大药物剂量才能显效,称为耐受性。反复使用麻黄碱会产生耐受性。
本题考查影响药物作用的因素。
82.【答案】B
【解析】长期应用化疗药物后病原体对药物敏感性降低甚至消失,称为耐药性。
本题考查影响药物作用的因素。
83.【答案】D
【解析】哌唑嗪是α受体阻断剂,具有首剂现象,给药会发生严重的直立性低血压等不良反应,使用剂量减半。
本题考查影响药物作用的因素。
84.【答案】E
【解析】生物半衰期,常以t1/2=0.693/k表示。表观分布容积,用“V=X/C”表示。清除率,常用“Cl=KV”表示。曲线下面积,常用AUC表示。血药浓度以C=C0e-kt表示。
85.【答案】B
【解析】生物半衰期,常以t1/2=0.693/k表示。表观分布容积,用“V=X/C”表示。清除率,常用“Cl=KV”表示。曲线下面积,常用AUC表示。血药浓度以C=C0e-kt表示。
86.【答案】D
【解析】生物半衰期,常以t1/2=0.693/k表示。表观分布容积,用“V=X/C”表示。清除率,常用“Cl=KV”表示。曲线下面积,常用AUC表示。血药浓度以C=C0e-kt表示。
87.【答案】C
【解析】生物半衰期,常以t1/2=0.693/k表示。表观分布容积,用“V=X/C”表示。清除率,常用“Cl=KV”表示。曲线下面积,常用AUC表示。血药浓度以C=C0e-kt表示。
88.【答案】A
【解析】生物半衰期,常以t1/2=0.693/k表示。表观分布容积,用“V=X/C”表示。清除率,常用“Cl=KV”表示。曲线下面积,常用AUC表示。血药浓度以C=C0e-kt表示。
89.【答案】B
【解析】本题考查的是消化系统疾病用药的结构特征。西咪替丁的化学结构由咪唑五元环.含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成。雷尼替丁含有呋喃核。法莫替丁为用胍基取代的噻唑环取代了西咪替丁的咪唑环。奥美拉唑体内在肝脏代谢,有在苯并咪唑环6位上羟基化后,进一步葡萄糖醛酸结合的产物;甲氧氯普胺结构与普鲁卡因胺类似,均为苯甲酰胺的类似物,含有芳伯氨基。
90.【答案】C
【解析】本题考查的是消化系统疾病用药的结构特征。西咪替丁的化学结构由咪唑五元环.含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成。雷尼替丁含有呋喃核。法莫替丁为用胍基取代的噻唑环取代了西咪替丁的咪唑环。奥美拉唑体内在肝脏代谢,有在苯并咪唑环6位上羟基化后,进一步葡萄糖醛酸结合的产物;甲氧氯普胺结构与普鲁卡因胺类似,均为苯甲酰胺的类似物,含有芳伯氨基。
91.【答案】E
【解析】本题考查的是消化系统疾病用药的结构特征。西咪替丁的化学结构由咪唑五元环.含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成。雷尼替丁含有呋喃核。法莫替丁为用胍基取代的噻唑环取代了西咪替丁的咪唑环。奥美拉唑体内在肝脏代谢,有在苯并咪唑环6位上羟基化后,进一步葡萄糖醛酸结合的产物;甲氧氯普胺结构与普鲁卡因胺类似,均为苯甲酰胺的类似物,含有芳伯氨基。
92.【答案】A
【解析】本题考查的是消化系统疾病用药的结构特征。西咪替丁的化学结构由咪唑五元环.含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成。雷尼替丁含有呋喃核。法莫替丁为用胍基取代的噻唑环取代了西咪替丁的咪唑环。奥美拉唑体内在肝脏代谢,有在苯并咪唑环6位上羟基化后,进一步葡萄糖醛酸结合的产物;甲氧氯普胺结构与普鲁卡因胺类似,均为苯甲酰胺的类似物,含有芳伯氨基。
93.【答案】D
【解析】本题考查的是消化系统疾病用药的结构特征。西咪替丁的化学结构由咪唑五元环.含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成。雷尼替丁含有呋喃核。法莫替丁为用胍基取代的噻唑环取代了西咪替丁的咪唑环。奥美拉唑体内在肝脏代谢,有在苯并咪唑环6位上羟基化后,进一步葡萄糖醛酸结合的产物;甲氧氯普胺结构与普鲁卡因胺类似,均为苯甲酰胺的类似物,含有芳伯氨基。
94.【答案】A
【解析】本题考查的是药品不良反应的定和分类。(1)后遗效应:后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至较低有效浓度以下时仍残存的药理效应。如长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,一旦停药,肾上腺皮质功能低下,数月难以恢复。(2)继发性反应:继发性反应是由于药物的治疗作用所引起的不良后果,又称治疗矛盾。若长期应用广谱抗生素如四环素,由于许多敏感的菌株被抑制,而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏,以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖,则可引起葡萄球菌伪膜性肠炎,此称二重感染。(3)特异质反应也称特异性反应:是因先天性遗传异常,少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。如假性胆碱酯酶缺乏者,应用琥珀胆碱后,由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应。(4)停药反应:停药反应是指长期服用某些药物,机体对这些药物产生了适应性,若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱,导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象,又称反跳反应。如长期服用可乐定降压后突然停药,次日血压可剧烈回升。临床对这类药物,如需停药,应逐步减量,以免发生危险。故答案选ACDE。P186
95.【答案】C
【解析】本题考查的是药品不良反应的定和分类。(1)后遗效应:后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至较低有效浓度以下时仍残存的药理效应。如长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,一旦停药,肾上腺皮质功能低下,数月难以恢复。(2)继发性反应:继发性反应是由于药物的治疗作用所引起的不良后果,又称治疗矛盾。若长期应用广谱抗生素如四环素,由于许多敏感的菌株被抑制,而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏,以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖,则可引起葡萄球菌伪膜性肠炎,此称二重感染。(3)特异质反应也称特异性反应:是因先天性遗传异常,少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。如假性胆碱酯酶缺乏者,应用琥珀胆碱后,由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应。(4)停药反应:停药反应是指长期服用某些药物,机体对这些药物产生了适应性,若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱,导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象,又称反跳反应。如长期服用可乐定降压后突然停药,次日血压可剧烈回升。临床对这类药物,如需停药,应逐步减量,以免发生危险。故答案选ACDE。P186
96.【答案】D
【解析】本题考查的是药品不良反应的定和分类。(1)后遗效应:后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至较低有效浓度以下时仍残存的药理效应。如长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,一旦停药,肾上腺皮质功能低下,数月难以恢复。(2)继发性反应:继发性反应是由于药物的治疗作用所引起的不良后果,又称治疗矛盾。若长期应用广谱抗生素如四环素,由于许多敏感的菌株被抑制,而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏,以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖,则可引起葡萄球菌伪膜性肠炎,此称二重感染。(3)特异质反应也称特异性反应:是因先天性遗传异常,少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。如假性胆碱酯酶缺乏者,应用琥珀胆碱后,由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应。(4)停药反应:停药反应是指长期服用某些药物,机体对这些药物产生了适应性,若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱,导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象,又称反跳反应。如长期服用可乐定降压后突然停药,次日血压可剧烈回升。临床对这类药物,如需停药,应逐步减量,以免发生危险。故答案选ACDE。P186
97.【答案】E
【解析】本题考查的是药品不良反应的定和分类。(1)后遗效应:后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至较低有效浓度以下时仍残存的药理效应。如长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,一旦停药,肾上腺皮质功能低下,数月难以恢复。(2)继发性反应:继发性反应是由于药物的治疗作用所引起的不良后果,又称治疗矛盾。若长期应用广谱抗生素如四环素,由于许多敏感的菌株被抑制,而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏,以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖,则可引起葡萄球菌伪膜性肠炎,此称二重感染。(3)特异质反应也称特异性反应:是因先天性遗传异常,少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。如假性胆碱酯酶缺乏者,应用琥珀胆碱后,由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应。(4)停药反应:停药反应是指长期服用某些药物,机体对这些药物产生了适应性,若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱,导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象,又称反跳反应。如长期服用可乐定降压后突然停药,次日血压可剧烈回升。临床对这类药物,如需停药,应逐步减量,以免发生危险。故答案选ACDE。P186
98.【答案】A
【解析】本题考查的是平喘药的分类及结构。β2受体激动剂包括:沙丁胺醇.特布他林.班布特罗等等。M胆碱受体阻断剂包括:噻托溴铵.异丙托溴铵。题干中结构A为沙丁胺醇,B为色甘酸钠,C为噻托溴铵,D为丙酸倍氯米松,E为茶碱。故答案选ACD。P277-279
99.【答案】C
【解析】本题考查的是平喘药的分类及结构。β2受体激动剂包括:沙丁胺醇.特布他林.班布特罗等等。M胆碱受体阻断剂包括:噻托溴铵.异丙托溴铵。题干中结构A为沙丁胺醇,B为色甘酸钠,C为噻托溴铵,D为丙酸倍氯米松,E为茶碱。故答案选ACD。P277-279
100.【答案】D
【解析】本题考查的是平喘药的分类及结构。β2受体激动剂包括:沙丁胺醇.特布他林.班布特罗等等。M胆碱受体阻断剂包括:噻托溴铵.异丙托溴铵。题干中结构A为沙丁胺醇,B为色甘酸钠,C为噻托溴铵,D为丙酸倍氯米松,E为茶碱。故答案选ACD。P277-279
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